2024年5月31日，Moderna宣布其RSV mRNA疫苗mRNA-1345获得FDA批准上市。这款疫苗是“第一款上市的非COVID-19 mRNA疫苗”，旨在预防60岁及以上成人的RSV相关下呼吸道疾病（RSV-LRTD）和急性呼吸疾病（ARD）。若获得CDC的积极推荐，Moderna的疫苗将能够与GlaxoSmithKline和Pfizer展开竞争。这两家公司去年秋季推出的疫苗已取得数亿美元的销量，尽管Pfizer的疫苗尚落后于GlaxoSmithKline。

mRNA-1345是一种编码病毒稳定融合前F糖蛋白的mRNA疫苗。与融合后状态相较，它能引发更强的中和抗体反应。此外，该疫苗使用与Moderna的新冠疫苗相同的脂质纳米颗粒（LNP）递送系统，包含优化的蛋白和密码子序列，显著提高了mRNA疫苗的稳定性和有效性。作为一种平台化技术，mRNA生产工艺简单、周期短，灵活性高，能够编码几乎所有蛋白质，展现出广阔的应用前景。Moderna快速推出RSV mRNA疫苗，再次印证了mRNA疫苗的潜力。

在mRNA疫苗及药物研发周期中，早期靶点筛选验证的关键步骤包括序列设计及DNA模板和原液制备。借助平台化技术的优势，可以为潜在靶点设计多样而完整的方案，筛选出最适合的序列。EVO视讯以其在mRNA疫苗与药物研究方面的深厚积累与丰富经验，提供靶点序列设计、高质量mRNA质粒模板制备、IVT工艺优化开发及靶点概念验证等服务，帮助客户快速获取潜在靶点的mRNA原液，并验证其可行性，从而加快项目周期，显著降低相较于传统疫苗及药物早期靶点验证的实验周期和成本。

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